อดีตประธานของ Vaccine Taskforce ของสหราชอาณาจักรกล่าวเมื่อวันอังคารว่าวัคซีนที่ดัดแปลงอาจมีความจำเป็นในแง่ของตัวแปร Omicron coronavirus ใหม่ แต่ทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับความสามารถในการผลิตวัคซีนของประเท“เราต้องมีความว่องไวว่าเราสามารถผลิตวัคซีนที่หลากหลายได้เร็วเพียงใด เพราะฉันคิดว่าเราจะต้องผลิต (พวกมัน)” เธอบอกกับคณะกรรมการวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งสภาสามัญ
ในขณะที่ข้อมูลชี้ให้เห็นว่าวัคซีนสามโดส
ที่พัฒนาจากสายพันธุ์หวู่ฮั่นดั้งเดิมอาจสามารถป้องกันโรคร้ายแรงที่มีโอไมครอนได้ เธอกล่าวว่ากลยุทธ์นี้ “ไม่เพียงพอในอนาคต”
“เราจะแน่ใจได้อย่างไรว่าวัคซีนที่เรามีอยู่นั้นล้ำหน้า และเราไม่เพียงแค่ซื้อวัคซีนป้องกันอู่ฮั่นอย่างต่อเนื่อง” เธอพูด.
บิงแฮม ซึ่งได้รับคำชมสำหรับการทำงานของเธอในการระบุและจัดหาวัคซีนป้องกันโควิด-19 อย่างรวดเร็ว เมื่อเธอดำรงตำแหน่งประธานของ Vaccines Task Force เมื่อปีที่แล้ว กล่าวว่า เธอ “กังวล” เกี่ยวกับแนวทางการผลิตของสหราชอาณาจักร
ถ้าเธอยังรับผิดชอบอยู่ เธอบอกว่าเธอจะ “มุ่งความสนใจและพลังงานทั้งหมดของฉันไปที่ความก้าวหน้าของการผลิต ทักษะ และแนวทางความสามารถในการพัฒนา ไม่ใช่แค่ในการจัดซื้อ”
วิธีการ “สายตาสั้น” ของรัฐบาลที่มีต่อ Valneva แสดงให้เห็นถึงความกังวลของเธอ เธอกล่าว สหราชอาณาจักรยกเลิกสัญญากับบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพขนาดเล็ก ซึ่งได้เข้าสู่ขั้นตอนการผลิตในสหราชอาณาจักรซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของข้อตกลงวัคซีนแล้ว เธอกล่าว
“การยกเลิกสัญญาหมายความว่าเราสูญเสียความสามารถนั้น” เธอกล่าว ไซต์ดังกล่าวสามารถผลิตวัคซีนได้ทุกประเภท แม้ว่าสหราชอาณาจักรจะไม่ต้องการใช้ แต่ก็สามารถขายให้กับส่วนอื่นๆ ของโลกได้ เธอกล่าวเสริม
การมีวัคซีนหลากหลายรูปแบบภายในเดือนมีนาคมปีหน้า
“ไม่ได้อยู่นอกเหนือความเป็นไปได้” เธอกล่าว “แต่เราจำเป็นต้องมีความสามารถนั้นจึงจะสามารถทำได้”
สำหรับประเทศในสหภาพยุโรปที่จะบริจาควัคซีน ได้มีการร่างข้อตกลงไตรภาคีขึ้นระหว่าง COVAX ประเทศผู้บริจาค และผู้ผลิตวัคซีน เพื่อหลีกเลี่ยงการมีข้อตกลง 27 ฉบับสำหรับวัคซีนแต่ละชนิด การบริจาคได้ผ่านสามข้อตกลง: ผ่านสวีเดนสำหรับวัคซีน Oxford/AstraZeneca; เบลเยียมสำหรับ Johnson & Johnson; และฝรั่งเศสสำหรับ BioNTech/Pfizer ถ้อยคำของสัญญาที่เจรจาโดยคณะกรรมาธิการทำให้ เกิดความกังวลเรื่องความ รับผิดสำหรับประเทศผู้บริจาคทำให้กระบวนการช้าลง
ยังมีอีกปัญหาหนึ่ง — ประเทศในสหภาพยุโรปจำเป็นต้องได้รับอนุญาตจากผู้ผลิตเพื่อบริจาคปริมาณในครอบครอง “ดูเหมือนว่าผู้ผลิตจะใช้ประโยชน์จากข้อผูกมัดตามสัญญาของประเทศสมาชิกเพื่อขอความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรล่วงหน้าเพื่อขัดขวางการถ่ายโอนวัคซีนที่พวกเขาเห็นว่าอาจมีอคติต่อผลประโยชน์ทางการค้าของพวกเขา” โธมัส สเตฟเฟน รัฐมนตรีกระทรวงสาธารณสุขของเยอรมนีเขียนในจดหมายฉบับ เดือนตุลาคม ที่เห็นโดย POLITICO จ่าหน้าถึงคณะกรรมาธิการและหน่วยงานเตรียมความพร้อมสำหรับการระบาดใหญ่ HERA
ส่งผลให้เกิดความล่าช้า ซึ่งทำให้ยากต่อการคาดการณ์และกำหนดเวลาการบริจาค ทำให้เกิดระลอกคลื่นที่ปลายน้ำ “ประเทศต่างๆ ต้องการอุปทานที่คาดการณ์ได้และเชื่อถือได้” COVAX กล่าวในแถลงการณ์ วัน ที่ 29 พฤศจิกายน แทนที่จะเป็นอย่างนั้น “การบริจาคส่วนใหญ่จนถึงปัจจุบันเป็นแบบเฉพาะกิจ โดยแจ้งให้ทราบเพียงเล็กน้อยและมีอายุสั้น”
รับโดส,สั่งออเดอร์
ก่อนที่โคแว็กซ์จะสั่งการให้ยาอย่างเป็นทางการ จะต้องค้นหาประเทศที่ยอมรับ จาก 318 ล้านโดสที่สหภาพยุโรปจัดสรรให้กับ COVAX ประมาณหนึ่งในสาม – 100 ล้าน – ยังไม่ได้รับคำสั่ง ณ วันที่ 14 ธันวาคม กระบวนการนี้ใช้เวลาประมาณสี่ถึงหกสัปดาห์ ตามที่ผู้อธิบาย จาก Gavi
เมื่อได้รับการจัดสรรยาแล้ว COVAX จะแจ้งประเทศผู้รับซึ่งสามารถยอมรับ ปฏิเสธ หรือเลื่อนการจัดสรรยาได้
บางครั้ง ประเทศที่รับยา “ไม่มีเวลาทำขั้นตอนการอนุมัติด้านกฎระเบียบและทุกอย่างที่จำเป็นเพื่อที่จะยอมรับขนาดยาเหล่านั้นตามอายุการเก็บรักษาของยาเหล่านั้น และใช้ [ในเวลา]” กล่าว โคแว็กซ์ เป็นทางการ
หากประเทศใดปฏิเสธการบริจาค กระบวนการจัดสรรจะเริ่มต้นใหม่ทั้งหมด โดยมีอายุการเก็บรักษาสั้นลง
Credit : sbobetdepositpulsa.com seedietmagic.com shopperosity.com skidrowphoto.com skidsinthehall.com
