ที่ให้พลังงานแก่เซลล์ผ่านทางกระแสเลือด อินซูลินมากเกินไปทำให้น้ำตาลในเลือดต่ำ ซึ่งกระตุ้นให้สั่นและเหงื่อออก และอาจถึงแก่ชีวิตได้ อินซูลินที่น้อยเกินไปทำให้น้ำตาลในเลือดสูงซึ่งเป็นจุดเด่นของโรคเบาหวานผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1 หรือเด็กที่เริ่มมีอาการ จะหยุดสร้างอินซูลินตั้งแต่เนิ่นๆ เมื่อภูมิคุ้มกันโจมตีผิดทิศทางทำลายเบต้าเซลล์ ผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 มักจะเก็บเบต้าเซลล์ไว้จนถึงวัยผู้ใหญ่ แต่เมื่อถึงจุดหนึ่ง ร่างกายจะเริ่มเพิกเฉยหรือต่อต้านสารอินซูลิน จากนั้นเบต้าเซลล์จะต้องสร้างอินซูลินมากขึ้นเพื่อให้มีผล ในที่สุดเซลล์เบต้าที่ล้นหลามก็เริ่มฆ่าตัวตายส่งผลให้ระดับน้ำตาลในเลือดพุ่งสูงขึ้น
วัยกลางคนจำนวนมากที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2
ในระยะแรกสามารถควบคุมอาการได้โดยการเฝ้าดูอาหารของตน แต่ภายหลังจำเป็นต้องรับประทานยา เช่น กลูโคฟาจ (เมตฟอร์มิน) เพื่อกระตุ้นเบต้าเซลล์ที่เหลืออยู่เพื่อสร้างอินซูลินมากขึ้น เมื่อเวลาผ่านไป ผู้ป่วยเหล่านี้มักจะต้องฉีดอินซูลิน เช่นเดียวกับคนที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 1
เซลล์เบต้าพึ่งพาอาร์เรย์ของสัญญาณโมเลกุลในการทำงาน และ GLP1 ดูเหมือนจะเป็นศูนย์กลางของโปรแกรม Perfetti กล่าว หลักฐานบางอย่างบ่งชี้ว่าปริมาณของ GLP1 ที่มาถึงตับอ่อนจะลดลงในคนที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 ดังนั้นในการศึกษาในห้องปฏิบัติการชุดหนึ่งเมื่อเร็วๆ นี้ Perfetti และเพื่อนร่วมงานของเขาได้รับเบต้าเซลล์และเนื้อเยื่อตับอ่อนอื่นๆ จากผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 และทดสอบว่า GLP1 ที่เกินมาจะมีผลหรือไม่
นักวิจัยพบว่า GLP1 ยับยั้งการฆ่าตัวตายของเซลล์ในเซลล์เบต้าที่โอเวอร์โอเวอร์เหล่านี้ นอกจากนี้ การสัมผัส GLP1 ยังช่วยเพิ่มจำนวนเบต้าเซลล์ โดยอาจกระตุ้นเซลล์ตั้งไข่ในตับอ่อนให้พัฒนาเป็นเบต้าเซลล์ Perfetti กล่าว
GLP1 เปิดการทำงานของยีนที่เข้ารหัสอินซูลินภายในนิวเคลียสของเบต้าเซลล์ และเริ่มการทำงานอื่นๆ ที่ทำให้เบต้าเซลล์แข็งแรงขึ้น
การทดสอบกับหนูแสดงให้เห็นว่าเบต้าเซลล์ที่มี GLP1
ในปริมาณที่เพียงพอจะสร้างอินซูลินที่จำเป็นเมื่อความเข้มข้นของกลูโคสเพิ่มขึ้น ซึ่งเป็นการสาธิตว่าสัญญาณที่เหมาะสมได้รับการฟื้นฟูในตับอ่อน
ดูเหมือนว่าเปปไทด์จะสามารถ “สร้างเบต้าเซลล์ใหม่ปรากฏขึ้นและป้องกันไม่ให้เซลล์เบต้าเก่าตาย” แดเนียล เจ. ดรักเกอร์แห่งมหาวิทยาลัยโตรอนโตกล่าว “เรายังไม่มีหลักฐานจากมนุษย์เกี่ยวกับสิ่งนั้น แต่นั่นคือความตื่นเต้นที่เป็นพื้นฐานของสาขานี้”
รุ่นอเนกประสงค์
เมื่อ Eng ในปี 1996 นำเสนอข้อมูลของเขาที่แสดงว่า exendin-4 สังเคราะห์มีประโยชน์ในหนูที่เป็นโรคเบาหวาน Amylin Pharmaceuticals จากซานดิเอโกได้รับทราบ ตั้งแต่นั้นมา บริษัทและกลุ่มวิจัยอื่นๆ อีกหลายกลุ่มได้เริ่มทดสอบการเลียนแบบ GLP1 ที่คงอยู่ได้นานในผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 เช่นเดียวกับ GLP1 ยาที่ใช้ในการทดลองดูเหมือนจะมีความสามารถที่แปลกประหลาดในการกระตุ้นการผลิตอินซูลินที่เพียงพอสำหรับการเผาผลาญกลูโคสอย่างมีประสิทธิภาพ พวกเขาเปิดการหลั่งอินซูลินโดยเซลล์เบต้าเมื่อความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดเพิ่มขึ้นหลังมื้ออาหาร
Alain D. Baron จาก Amylin รายงานในการประชุมโรคเบาหวานเดือนมิถุนายนว่า exenatide ซึ่งเป็น exendin-4 รุ่นสังเคราะห์ใช้เวลา 6 ชั่วโมงในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 การฉีดยาวันละสองครั้งทำให้ระดับน้ำตาลในเลือดลดลงอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยประมาณครึ่งหนึ่งของผู้ป่วย 63 รายที่มีภาวะดื้อต่ออินซูลินอย่างรุนแรงจนยารับประทานล้มเหลว
ยิ่งไปกว่านั้น กิจกรรมของเอ็กเซนาไทด์จะไม่ปิดลงอย่างสมบูรณ์เมื่อตรวจไม่พบในเลือดอีกต่อไป บารอนตั้งข้อสังเกต “เห็นได้ชัดว่ายามีผลกระทบเกินกว่าเวลาที่ให้ยา” เขากล่าว
Exenatide ทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ในผู้ป่วยบางราย แต่ผลข้างเคียงนี้จะจางหายไปหลังจากผ่านไปหลายสัปดาห์ Baron กล่าวเสริม
หาก exenatide ทำงานได้ดีในการศึกษาขนาดใหญ่ อาจใช้แทนการฉีดอินซูลิน Amylin กำลังทำงานร่วมกับ Eli Lilly และ Co. แห่งอินเดียแนโพลิสเพื่อพัฒนารุ่นที่ออกฤทธิ์นานและออกฤทธิ์ช้าซึ่งบรรจุในเม็ดบีดโพลิเมอร์ที่ย่อยสลายได้ทางชีวภาพแบบฉีดได้
ในการประชุมเดียวกัน บริษัทยา Novo Nordisk แห่งเมือง Bagsvaerd ประเทศเดนมาร์ก ได้นำเสนอผลลัพธ์ที่มีแนวโน้มในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ได้รับการฉีด GLP1 เลียนแบบที่เรียกว่า NN2211 ผู้ป่วยโรคเบาหวาน 10 รายมีความไวของเบต้าเซลล์ต่อกลูโคสเมื่อได้รับ NN2211 สูงกว่าเมื่อได้รับยาหลอก
ยาที่ใช้ GLP1 อีก 2 ชนิดใช้บริการของอัลบูมิน ซึ่งเป็นโปรตีนในเลือดที่มีครึ่งชีวิตยาว หนึ่ง เลียนแบบ GLP1 เรียกว่า CJC-1131 เชื่อมโยงกับอัลบูมินในเลือดเพื่อเพิ่มความทนทานของยา Drucker กล่าวว่า ConjuChem จากมอนทรีออลกำลังทดสอบ CJC-1131 ในคน แม้ว่าการทดสอบจะยังไม่ได้ระบุระยะเวลาที่ผลกระทบจะคงอยู่ แต่เขาต้องการดูเวอร์ชันที่อาจได้รับทุกสัปดาห์ในที่สุด
ยาอีกตัวที่อาศัยอัลบูมินเรียกว่าอัลบูกอน นักวิทยาศาสตร์จาก Human Genome Sciences of Rockville, Md. ทำวิศวกรรมชีวภาพจากยีนสำหรับ GLP1 และอัลบูมิน Adam C. Bell หนึ่งในผู้พัฒนายาดังกล่าวกล่าว
วิธีการที่ GLP1—และยามีรูปแบบหลังจากนั้น—จะเปลี่ยนการหลั่งอินซูลินโดยเบต้าเซลล์ได้อย่างเหมาะสมก็ต่อเมื่อความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดสูงขึ้นเท่านั้น เบลล์กล่าว
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> สล็อตเว็บตรงไม่ผ่านเอเย่นต์ 777 ufabet666win
