จากเมืองออร์แลนโด รัฐฟลอริดา ในการประชุมของ American Society of Hematologyยาที่มุ่งเป้าไปที่เนื้องอกที่เป็นก้อน เช่น มะเร็งปอด อาจต่อสู้กับมะเร็งเม็ดเลือดได้เช่นกัน การศึกษาในห้องปฏิบัติการแสดงให้เห็นErlotinib (Tarceva) โจมตีเซลล์โดยการปิดกั้นโปรตีนตัวรับที่มีอยู่มากมายบนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งบางชนิด (SN: 8/27/05, p. 139: มีให้สำหรับสมาชิกที่ Targeted Attack ) เซลล์ไขกระดูก—เซลล์สร้างเม็ดเลือดที่ผิดปกติในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งเม็ดเลือดอื่น ๆ โดยทั่วไปจะไม่แสดงตัวรับนี้
หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันศุกร์
ที่อยู่อีเมล*
ที่อยู่อีเมลของคุณ
ลงชื่อ
อย่างไรก็ตาม แพทย์ Simone Boehrer จากสถาบัน Gustave-Roussy ในเมือง Villejuif ประเทศฝรั่งเศส และเพื่อนร่วมงานของเธอได้ทดสอบยา erlotinib ในห้องแล็บกับเซลล์ไขกระดูกที่นำมาจากผู้ป่วย 10 รายที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์หรือโรคเลือดในระยะก่อนเป็นมะเร็งที่เรียกว่า myelodysplastic syndrome
แม้ว่าเซลล์จากผู้ป่วยบางรายจะดื้อต่อยาเออร์โลทินิบ แต่ยาดังกล่าวได้ฆ่าเซลล์มะเร็งที่สกัดจากผู้ป่วยรายอื่นที่มีโรคอย่างใดอย่างหนึ่งได้ถึงร้อยละ 60
เซลล์มะเร็งที่ดื้อยามีโปรตีนที่เรียกว่านิวคลีโอฟอสมินสูง
การวัดความเข้มข้นของนิวคลีโอฟอสมินในเซลล์มะเร็งอาจระบุผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่อาจได้รับประโยชน์จากยาเออร์โลทินิบ Boehrer กล่าว ในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ
นักวิจัยพบว่าการปิดการผลิตนิวคลีโอฟอสมินช่วยเพิ่มพลังการฆ่าของเออร์โลทินิบ
จากเมืองออร์แลนโด รัฐฟลอริดา ในการประชุมของ American Society of Hematology
ภาวะติดเชื้อในกระแสเลือดเป็นโรคเลือดที่ทำให้ถึงตายซึ่งมักเกิดจากการติดเชื้อแบคทีเรีย มีร่องรอยความเสียหายของอวัยวะที่เกิดจากการอักเสบและการรั่วของหลอดเลือด แอคติเวเต็ดโปรตีน C (ACP) เวอร์ชันสังเคราะห์เป็นยาเพียงชนิดเดียวที่ได้รับการอนุมัติให้โจมตีการติดเชื้อในกระแสเลือดโดยเฉพาะ แต่ช่วยลดความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตได้เพียงเล็กน้อยเท่านั้น นักวิทยาศาสตร์แนะนำว่า APC ทำงานโดยการปกป้องเซลล์ที่แข็งแรงจากการตาย และพบว่ามันมีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือด
หัวข้อข่าววิทยาศาสตร์ในกล่องจดหมายของคุณ
หัวข้อข่าวและบทสรุปของบทความข่าววิทยาศาสตร์ล่าสุด ส่งถึงกล่องจดหมายอีเมลของคุณทุกวันศุกร์
การศึกษาในหนูตอนนี้พบว่าคุณสมบัติต้านการแข็งตัวของเลือดไม่ใช่คุณสมบัติหลักของ APC อันที่จริง มันอาจเป็นข้อบกพร่องด้วยซ้ำ คุณค่าของ APC เกิดจากความสามารถในการยึดติดกับโปรตีนสองตัวบนพื้นผิวของเซลล์ นักชีววิทยา Harmut Weiler จาก BloodCenter of Wisconsin ใน Milwaukee กล่าวว่าโดยการจับกับตัวรับทั้งสองนี้ APC จะยับยั้งสัญญาณการตายในเซลล์
Weiler ตั้งข้อสังเกตว่าตัวรับที่ได้รับผลกระทบทั้งสองมักพบในเซลล์ที่สร้างหลอดเลือด เขาและเพื่อนร่วมงานรายงานว่าในหนูที่มีภาวะติดเชื้อที่รักษาด้วย APC สัตว์ที่ไม่มีตัวรับสองตัวมีแนวโน้มที่จะตายมากกว่าหนูที่มีตัวรับ
“นี่คือการศึกษาที่ก้าวล้ำ” Khanti R. Rai แพทย์ประจำศูนย์การแพทย์ชาวยิวลองไอส์แลนด์ในนิวไฮด์ปาร์ค รัฐนิวยอร์ก กล่าว โดยโต้แย้งการรักษาความสมบูรณ์ของผนังหลอดเลือดในการต่อสู้กับภาวะติดเชื้อ เขากล่าว
กลุ่มของ Weiler ยังค้นพบอันตรายจากฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของ APC หนูที่ติดเชื้อStaphylococcus aureusล้วนเสียชีวิตจากภาวะติดเชื้อ แม้จะได้รับการรักษาด้วย APC มาตรฐานก็ตาม แต่เมื่อได้รับ APC ที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงให้ขาดสารกระตุ้นการแข็งตัวของเลือด หนูเกือบทั้งหมดรอดชีวิต
Credit : alliancerecordscopenhagen.com
albuterol1s1.com
antipastiscooterclub.com
libertyandgracerts.com
dessertnoir.com
sagebrushcantinaculvercity.com
xogingersnapps.com
sangbackyeo.com
mylevitraguidepricer.com
doverunitedsoccer.com
